Sự khác biệt giữa đảo ngược và dịch

Sự khác biệt chính - Đảo ngược vs Dịch
 

Trong bối cảnh di truyền, sắp xếp lại nhiễm sắc thể là một loại bất thường làm lệch khỏi cấu trúc tự nhiên của nhiễm sắc thể. Một số sắp xếp lại tạo ra các đột biến gây chết người và dẫn đến các bệnh nguy hiểm như ung thư, hội chứng, vv Có nhiều loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể khác nhau là xóa, đảo ngược, dịch mã, sao chép, v.v. và tách khỏi nhiễm sắc thể ban đầu. Sau đó, đoạn bị vỡ nối lại với cùng một nhiễm sắc thể hoặc với một nhiễm sắc thể khác để tạo ra sự sắp xếp gen nhiễm sắc thể mới. Các yếu tố khác nhau gây ra các loại đứt gãy đôi. Một yếu tố là bức xạ ion hóa bao gồm tia X năng lượng và tia gamma. Đảo ngược là một sự sắp xếp lại trong đó đoạn DNA bị đứt đôi bị lật ở 180 độ và nối lại trong cùng một nhiễm sắc thể tại cùng một điểm. Dịch mã là một kiểu sắp xếp lại khác trong đó đoạn bị đứt đôi của một nhiễm sắc thể tham gia tại một vị trí mới của nhiễm sắc thể không tương đồng. Các sự khác biệt chính giữa đảo ngược và dịch là đảo ngược xảy ra trên cùng một nhiễm sắc thể và nó không thay đổi vị trí trong khi sự chuyển vị xảy ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng và nó thay đổi vị trí.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đảo ngược là gì
3. Dịch thuật là gì
4. Điểm tương đồng giữa nghịch đảo và chuyển vị
5. So sánh cạnh nhau - Đảo ngược so với chuyển vị ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Nghịch đảo là gì?

Cuộc xâm lược là một loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể gây ra sự sắp xếp gen mới trong nhiễm sắc thể bản địa. Do các nguyên nhân khác nhau, các chuỗi DNA kép bị phá vỡ tại hai điểm tạo ra các mảnh vỡ. Sau đó, một chuỗi bị hỏng lật 180 độ và tham gia tại cùng một vị trí. Nói cách khác, một đoạn gãy của nhiễm sắc thể nối lại trong cùng một vị trí theo cách đảo ngược từ đầu đến cuối. Điều này tạo ra sự bất thường trong cách sắp xếp gen của nhiễm sắc thể.

Nghịch đảo không gây mất thông tin di truyền. Nó chỉ đơn giản là sắp xếp lại thứ tự gen hoặc trình tự gen. Có hai loại đảo ngược là nghịch đảo parialric và pericentric. Một nghịch đảo xảy ra ở một nhánh của nhiễm sắc thể mà không liên quan đến tâm động. Cả hai nhánh của nhiễm sắc thể phá vỡ bao gồm cả tâm động trong đảo ngược màng ngoài tim.

Hình 01: Đảo ngược DNA

Nghịch đảo không gây ra tác động có hại vì cơ chế sửa chữa DNA hoạt động dễ dàng để sửa chữa các loại sắp xếp lại này. Và đảo ngược chỉ đơn giản là sắp xếp lại các trình tự gen mà không tạo ra tổn thất hoặc trình tự thêm.

Dịch thuật là gì?

Dịch mã là một loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể xảy ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Các đoạn bị hỏng được trao đổi giữa hai nhiễm sắc thể không phổ biến. Nó tạo ra hai nhiễm sắc thể khác biệt về mặt di truyền so với nhiễm sắc thể bản địa. Reciprocal và Robertsonia là hai loại dịch. Chuyển dịch đối ứng là sự trao đổi các đoạn DNA bị hỏng giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng. Nó không gây ra sự mất mát hoặc đạt được của vật liệu di truyền. Do đó nó là một loại sắp xếp lại cân bằng.

Hình 02: Chuyển dịch đối ứng

Trong thời gian Dịch thuật tiếng Robertson, hai cánh tay dài của hai nhiễm sắc thể phát sáng hợp nhất với nhau. Tay ngắn có thể bị mất. Do đó, nó là một loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể mất cân bằng. So với dịch chuyển Robertsonia, dịch chuyển đối ứng là một loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể phổ biến. Một số bản dịch được kế thừa trong khi một số mới xảy ra. Một số dịch chuyển gây ra các bệnh như ung thư, hội chứng Down, vô sinh và hội chứng nam XX.

Điểm tương đồng giữa nghịch đảo và chuyển vị?

  • Đảo ngược và dịch mã là hai loại bất thường nhiễm sắc thể.
  • Cả hai loại gây ra sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể.
  • Nghịch đảo và chuyển đổi được kết quả do sợi đôi
  • Cả đảo ngược và dịch mã có thể xảy ra theo cách cân bằng di truyền.

Sự khác biệt giữa đảo ngược và chuyển vị?

Đảo ngược vs Dịch

Đảo ngược là một kiểu sắp xếp lại nhiễm sắc thể trong đó mảnh vỡ vỡ lật 180 độ và nối lại trong nhiễm sắc thể ở cùng một vị trí. Dịch mã là một kiểu sắp xếp lại nhiễm sắc thể trong đó các phần của nhiễm sắc thể không tương đồng được trao đổi với nhau.
 Vị trí nối lại
Sự đảo ngược xảy ra ở cùng một vị trí trong cùng một nhiễm sắc thể. Sự chuyển vị thay đổi vị trí của đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể.
Tác hại
Nghịch đảo được cho là không gây ra bất kỳ tác động có hại. Dịch có thể gây ra tác dụng có hại như ung thư, vô sinh, v.v..
 Nhiễm sắc thể có liên quan
Sự đảo ngược xảy ra trong cùng một nhiễm sắc thể. Sự chuyển vị xảy ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng.
Mất cân bằng nhiễm sắc thể
Sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể được gây ra do sự đảo ngược được cân bằng, bởi vì không có DNA thừa hoặc thiếu có liên quan đến cuộc xâm lược. Sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể được gây ra do sự dịch chuyển có thể được cân bằng hoặc không cân bằng.
Các loại
Đảo ngược có hai loại; song song và màng ngoài tim. Dịch có thể là đối ứng hoặc roberstonian.

Tóm tắt - Đảo ngược vs Dịch

Đảo ngược và dịch mã là hai loại bất thường nhiễm sắc thể gây ra do đứt gãy hai sợi. Trong quá trình đảo ngược, một đoạn nhiễm sắc thể bị phá vỡ ở hai điểm và lật ở 180 độ và nối lại với nhiễm sắc thể. Dịch mã là sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể bị hỏng giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Một sự đảo ngược xảy ra trong cùng một nhiễm sắc thể. Sự chuyển vị xảy ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Đây là sự khác biệt giữa đảo ngược và dịch.

Tải xuống bản PDF của Inversion vs translocation

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây: Sự khác biệt giữa đảo ngược và dịch

Tài liệu tham khảo:

1.Griffith, Anthony JF. Sắp xếp lại Chromosomal. Phân tích di truyền học hiện đại., Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1999. Có sẵn tại đây
2.Griffith, Anthony JF. Dịch thuật Giới thiệu về phân tích di truyền. Ấn bản lần thứ 7., Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, ngày 1 tháng 1 năm 1970. Có sẵn tại đây

Hình ảnh lịch sự:

1.'Phase tái tổ hợp trang web biến thể cụ thể - đảo ngược 'của Marjan W. van der Woude và Andreas J. Baumler - Đánh giá vi sinh lâm sàng, (CC BY 3.0) qua Commons Wikimedia 
2.'Translocation-4-20'By Courtesy: Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia, (Tên miền công cộng) qua Commons Wikimedia